Качественные реакции

1.  Сероводород  осаждает  сульфид  меди   из   растворов  солей

окиси меди:

Cu^s+4-S^s- - CuS.

2.  Раствор аммиака образует с растворами солей окиси меди осадок основной соли, который легко растворяется в избытке оса-дителя; при этом жидкость окрашивается в лазурево-синий цвет:

2CuS0₄ + 2NH₄OH -* (NH₄)_ES0₄ + Cu_s (OH)₂S0₄ Cu_s (OH)_aS0₄ + (NH₄)_aS0₄ + 6NH_s - 2 [Cu (NH^JSOi-Н.О.

3.  Йодид калия осаждает белого цвета одновалентный йодид

меди с выделением свободного йода:

Cu²+ + 2J- - Си J + J

4. Роданид калия осаждает черный роданид двувалентной меди:

Cu²+ + 2(SCN)--* Cu (SCN)_Sp

которая постепенно переходит в белый роданид одновалентной меди с отщеплением ро-дана:

2Cu (SCN)₂ - 2Cu (SCN) -f- (SCN)₈

Это превращение совершается тотчас, если прибавить сернистой кислоты, которая окисляется роданидом в серную кислоту:

5. Микрокристаллоскопическая реакция получается при прибавлении к капле испытуемого раствора слабо подкисленного уксусной кислотой капли раствора (NH₄)₂[Hg(SCN)₄]. Выпадают желто-зеленые кристаллы Cu[Hg(SCN)₄]. Чувствительность O.lyCu; предельное разбавление I : 10 000 (рис. 53).

Количественное определение

1.  Йодометрическое определение меди   протекает по реакции

2CuS0₄ -h 4KJ - 2CuJ + 2K₂S0₄ + J_a;

реакцию ускоряют прибавлением серной кислоты. Точную навеску соли (например, CuS0₄ . 5Н₂0) около 0,05 г в склянке с притертой пробкой растворяют в 10 мл воды, прибавляют 1 мл 0,1 н. раствора серной кислоты и 0,3 г йодида калия. Смесь перемешивают в продолжение 2 минут и титруют выделившийся йод 0,02 н. раствором тиосульфата натрия, прибавив к концу титрования раствор крахмала. 1 мл 0,02 н. раствора тиосульфата натрия соответствует 0,001 271 г Си.

2.  При роданометрическом определении меди слабо кислые растворы соли окиси меди в присутствии сернистой кислоты количественно осаждаются в виде роданида закиси меди Cu(SCN). Беря определенное количество титрованного раствора роданида и определив его избыток, вычисляют содержание меди.

Навеску вещества (или раствора) в мерной колбе на 100 мл растворяют в воде, нагревают до кипения, прибавляют несколько миллилитров сернистой кислоты (раствора S0₂) и отмеренное (избыточное) количество 0,1 н. раствора роданида аммония; по охлаждении доливают водой до метки, тщательно перемешивают и фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу (первые 20 мл отбрасывают). К 50 мл фильтрата прибавляют отмеренное количество (в избытке) 0,1 н. раствора нитрата серебра, подкисляют разведенной азотной кислотой и, добавив 1-2 мл раствора железоаммоние-вых квасцов, титруют избыток серебра до появления светло-бурого окрашивания 0,1 н. раствором роданида аммония, 1 мл 0,1 н. раствора которого соответствует 0,006 357 г Си.

О комплексонометрическом методе см. стр. 96.